在此，我们报告设计和制造具有两种不同边缘结构的雅努斯石墨烯纳米带（JGNRs）的方法。在Lieb定理和拓扑分类理论的指导下，我们在一个锯齿形边缘不对称地引入苯基序的拓扑缺陷阵列，同时另一条之字形边缘不变，设计出两种JGNRs。这打破了结构对称性，并在每个晶胞内产生子晶格不平衡，引发自旋对称性破缺。

  我们设计了三个之字形前驱体，用来制造母本之字形石墨烯纳米带和两条具有最优缺陷阵列晶格间距的JGNRs，以完全淬灭“缺陷”边缘的磁边缘态。通过扫描探针显微镜和光谱学以及第一性原理密度泛函理论的表征，我们成功制造了JGNRs，其铁磁基态沿未受干扰的之字形边缘局域。

  在此，我们整理了全球克拉通橄榄岩的硫和铜含量，确定了克拉通边缘深度160190公里的富硫化物和富铜大陆根。新的高压实验表明，源自软流圈的碳酸硅酸盐熔体在与岩石圈橄榄岩的反应过程中失去了硅酸盐成分，演化为碳酸盐岩熔体，并集中在克拉通边缘。

  这一过程中，随着熔体SiO2含量的降低，硫在熔体中的溶解度大幅度降低，迫使硫化物沉淀，并在地幔岩石圈底部形成富硫化物的大陆根。碳酸化熔体向克拉通边缘的迁移为那里的大陆根补充了硫，解释了岩浆金属矿床与靠近克拉通边缘的碳酸盐岩共存的原因。

  这些发现突出了碳酸化熔体在成矿作用中的及其重要的作用，为金属矿勘查提供了潜在途径。

  在此，通过利用元条形码和宏基因组学，我们对地球主要山脉的152个冰川补给河流（GFSs）的底栖微生物群细菌进行了全面调查。我们得知GFS细菌微生物组在分类和功能上与其他冰冻圈微生物组不同。

  GFS细菌种类非常之多，其中一半以上是某些山脉特有的，一些是单一GFS所特有的，还有一些是世界性的，含菌量众多。我们展示了地理隔离和环境选择如何塑造其生物地理，其特征是在山脉和半球之间具有独特的组成模式。系统发育分析进一步揭示了环境选择导致的微多样性分支，可能促进了功能恢复能力，并有助于GFS细菌多样性和生物地理学。

  气候导致的冰川消融使这种独特的微生物群处于危险之中。我们的研究为未来可能消失的GFSECO上开展气候平均状态随时间的变化微生物学研究提供了全球性的参考。

  在此，我们追踪了老鼠生命周期中学习到的动作的神经表征，并表明学习到的动作在与环境的结合中被稳定地保留，这保护了现有的记忆在新的运动学习中不被抹去。我们建立了一个持续的学习范式。

  在这个范式中，老鼠学会了在不同的任务背景下进行定向舔舐。同时个人会使用双光子成像跟踪了老鼠长达六个月的运动皮层活动。在相同的任务背景下，驱动定向舔舐的活动跟着时间的推移是稳定的，基本上没有代表性漂移。当学习新的任务情境时，新的准备活动出现以驱动相同的舔舐动作。学习创造了新的运动记忆，而不是修改现有的表征。甚至几个月后，在之前的任务环境中重新学习做出同样的动作，也会重新激活之前的准备活动。

  对新任务背景的持续学习不断创造新的准备活动模式。正如我们在运动系统中观察到的那样，情境特定记忆可能在持续学习过程中为稳定的记忆存储提供了一种解决方案。

  在此，通过对硅藻光敏色素（DPH）介导的光谱变化进行体内剂量响应分析，我们得知DPH可以在整个光谱中触发光可逆反应，导致DPH光平衡随深度的变化。通过在硅藻Thalassiosira pseudonana中产生DPH突变体，我们还证明了在模拟海洋深度的低蓝光条件下，DPH调节光合作用适应，从而将光学深度检验测试与功能响应联系起来。

  从永久分层区到季节混合区含DPH硅藻的纬度分布表明，DPH功能在应对水体垂直位移方面具有一定的适应性。通过将DPH作为光学深度探测器，我们的研究提供了一种新的视角，即嵌入在水下光场的信息如何被硅藻利用以调节其在光区的生理作用。

  在此，我们描述了两种新的三维保存的甲壳纲物种，它们来自志留纪的赫里福德郡，大大扩展了该分支的形态和生态范围。系统发育分析表明它们在一个复杂的类群关系中的位置，显示基本特征状态会发生逆转，如瓣膜的存在和脚的性质。

  与先前的形态保守性假设相反，早期甲壳纲物种的进化产生了大量不寻常的形式，与其他冠类软体动物的多样化相当。